MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation
Número K: K192370 · 2019-12-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K192370.
When did MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation receive FDA 510(k) clearance?
MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192370.
Who is the listed applicant for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?
The FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is DXT.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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