Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation

Número K: K192370 · 2019-12-13

Data da decisão2019-12-13
Código do produtoDXT
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13 under 510(k) number K192370. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?

MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K192370.

When did MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation receive FDA 510(k) clearance?

MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation received FDA 510(k) clearance on 2019-12-13, under 510(k) number K192370.

Who is the listed applicant for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?

The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation?

The FDA product code for MEDRAD Stellant FLEX CT Injection System with Certegra Workstation is DXT.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Bayer Medical Care, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 9 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: DXT)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑