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FDA 510(k)

MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System

Número K: K193028 · 2019-12-05

Data da decisão2019-12-05
Código do produtoDXT
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05 under 510(k) number K193028. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?

MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05. The listed applicant is Bayer Medical Care, Inc.. The 510(k) number is K193028.

When did MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System receive FDA 510(k) clearance?

MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System received FDA 510(k) clearance on 2019-12-05, under 510(k) number K193028.

Who is the listed applicant for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?

The FDA 510(k) record lists Bayer Medical Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System?

The FDA product code for MEDRAD Mark 7 Arterion Injection System is DXT.

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Dispositivos Relacionados (Código: DXT)

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Fonte oficial

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