Everyway OTC TENS/EMS Combination
Número K: K192589 · 2019-12-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Everyway OTC TENS/EMS Combination?
Everyway OTC TENS/EMS Combination is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K192589.
When did Everyway OTC TENS/EMS Combination receive FDA 510(k) clearance?
Everyway OTC TENS/EMS Combination received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192589.
Who is the listed applicant for Everyway OTC TENS/EMS Combination?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination?
The FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination is NUH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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