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FDA 510(k)

LipiFlow Thermal Pulsation System

Número K: K192623 · 2019-10-22

RequerenteTearscience, Inc.
Data da decisão2019-10-22
Código do produtoORZ
Comité consultivoOP
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LipiFlow Thermal Pulsation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tearscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22 under 510(k) number K192623. The device is classified under product code ORZ. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LipiFlow Thermal Pulsation System?

LipiFlow Thermal Pulsation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22. The listed applicant is Tearscience, Inc.. The 510(k) number is K192623.

When did LipiFlow Thermal Pulsation System receive FDA 510(k) clearance?

LipiFlow Thermal Pulsation System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22, under 510(k) number K192623.

Who is the listed applicant for LipiFlow Thermal Pulsation System?

The FDA 510(k) record lists Tearscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipiFlow Thermal Pulsation System?

The FDA product code for LipiFlow Thermal Pulsation System is ORZ.

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Fonte oficial

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