Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch
Número K: K193145 · 2020-03-24
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24. The listed applicant is Megadyne Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K193145.
When did Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch receive FDA 510(k) clearance?
Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24, under 510(k) number K193145.
Who is the listed applicant for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
The FDA 510(k) record lists Megadyne Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch?
The FDA product code for Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch is GEI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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