Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor
Número K: K193624 · 2020-07-10
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10. The listed applicant is Dongguan E-Test Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K193624.
When did Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-07-10, under 510(k) number K193624.
Who is the listed applicant for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Dongguan E-Test Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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