ADVIA Centaur CEA Ensaio
Número K: K200215 · 2020-04-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ADVIA Centaur CEA Assay?
ADVIA Centaur CEA Assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-13. The listed applicant is Siemens Healthcare Disgnostics, Inc.. The 510(k) number is K200215.
When did ADVIA Centaur CEA Assay receive FDA 510(k) clearance?
ADVIA Centaur CEA Assay received FDA 510(k) clearance on 2020-04-13, under 510(k) number K200215.
Who is the listed applicant for ADVIA Centaur CEA Assay?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Disgnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ADVIA Centaur CEA Assay?
The FDA product code for ADVIA Centaur CEA Assay is DHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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