CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit
Número K: K200306 · 2020-03-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit?
CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-06. The listed applicant is Abbott (Formerly Thoratec Corporation). The 510(k) number is K200306.
When did CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit receive FDA 510(k) clearance?
CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-03-06, under 510(k) number K200306.
Who is the listed applicant for CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit?
The FDA 510(k) record lists Abbott (Formerly Thoratec Corporation) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit?
The FDA product code for CentriMag Circulatory Support System, CentriMag Return (Arterial) Cannula Kit, CentriMag Drainage (Venous) Cannula Kit is DWA.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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