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FDA 510(k)

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube

Número K: K200761 · 2020-11-25

Data da decisão2020-11-25
Código do produtoBTR
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25 under 510(k) number K200761. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K200761.

When did Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?

Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K200761.

Who is the listed applicant for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

The FDA 510(k) record lists Bryan Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?

The FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.

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Fonte oficial

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