Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube
Número K: K200761 · 2020-11-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25. The listed applicant is Bryan Medical, Inc.. The 510(k) number is K200761.
When did Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2020-11-25, under 510(k) number K200761.
Who is the listed applicant for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Bryan Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube?
The FDA product code for Tenax Laser Resistant Endotracheal Tube is BTR.
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Outros registros que listam Bryan Medical, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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