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FDA 510(k)

Hummingbird Tympanostomy Tube System

Número K: K200952 · 2020-06-05

RequerentePreceptis Medical, Inc.
Data da decisão2020-06-05
Código do produtoETD
Comité consultivoEN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Hummingbird Tympanostomy Tube System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preceptis Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05 under 510(k) number K200952. The device is classified under product code ETD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Hummingbird Tympanostomy Tube System?

Hummingbird Tympanostomy Tube System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05. The listed applicant is Preceptis Medical, Inc.. The 510(k) number is K200952.

When did Hummingbird Tympanostomy Tube System receive FDA 510(k) clearance?

Hummingbird Tympanostomy Tube System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-05, under 510(k) number K200952.

Who is the listed applicant for Hummingbird Tympanostomy Tube System?

The FDA 510(k) record lists Preceptis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hummingbird Tympanostomy Tube System?

The FDA product code for Hummingbird Tympanostomy Tube System is ETD.

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Fonte oficial

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