WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System
Número K: K201159 · 2020-08-17
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System?
WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K201159.
When did WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17, under 510(k) number K201159.
Who is the listed applicant for WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System?
The FDA product code for WallFlex Colonic Stent System with Anchor Lock Delivery System is MQR.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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