Dispositivo de Terapia de Compressão de Ar, modelo HW6007
Número K: K210240 · 2021-02-22
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Air Compression Therapy Device, model HW6007?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22. The listed applicant is Konliking Tech & Dev. Limited. The 510(k) number is K210240.
When did Air Compression Therapy Device, model HW6007 receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Therapy Device, model HW6007 received FDA 510(k) clearance on 2021-02-22, under 510(k) number K210240.
Who is the listed applicant for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA 510(k) record lists Konliking Tech & Dev. Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007?
The FDA product code for Air Compression Therapy Device, model HW6007 is IRP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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