LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing
Número K: K210718 · 2022-03-23
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?
LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K210718.
When did LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K210718.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON Extra Silver Gelling Fiber Dressing, LUOFUCON Silver Antibacterial Gelling Fiber Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: FRO)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade