Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681
Número K: K211041 · 2021-08-30
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30. The listed applicant is Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211041.
When did Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 received FDA 510(k) clearance on 2021-08-30, under 510(k) number K211041.
Who is the listed applicant for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yuezhongxing Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681?
The FDA product code for Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W203, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W202, Wrist Blood Pressure Monitor, Model Name:W1681 is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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