Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter
Número K: K211806 · 2021-08-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03. The listed applicant is Venclose, Inc.. The 510(k) number is K211806.
When did Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-08-03, under 510(k) number K211806.
Who is the listed applicant for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
The FDA 510(k) record lists Venclose, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter?
The FDA product code for Venclose digiRF Generator with Maven Catheter, Venclose Maven System, Venclose digiRF Generator, Venclose Maven Catheter is GEI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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