Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor
Número K: K212115 · 2022-01-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-05. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K212115.
When did Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-01-05, under 510(k) number K212115.
Who is the listed applicant for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Wrist-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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