Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer
Número K: K212198 · 2021-10-22
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Plasmapp Co,., Ltd.. The 510(k) number is K212198.
When did Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?
Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K212198.
Who is the listed applicant for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
The FDA 510(k) record lists Plasmapp Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer?
The FDA product code for Tyvek(R) Roll with CI for STERLINKTM Sterilizer is FRG.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Plasmapp Co,., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: FRG)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade