FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT
Número K: K212268 · 2022-05-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27. The listed applicant is FMD Co., Ltd.. The 510(k) number is K212268.
When did FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT receive FDA 510(k) clearance?
FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27, under 510(k) number K212268.
Who is the listed applicant for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
The FDA 510(k) record lists FMD Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
The FDA product code for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT is DQX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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