Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D

Número K: K212434 · 2022-05-05

RequerenteMIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH
Data da decisão2022-05-05
Código do produtoKOI
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05 under 510(k) number K212434. The device is classified under product code KOI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH. The 510(k) number is K212434.

When did Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D receive FDA 510(k) clearance?

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K212434.

Who is the listed applicant for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

The FDA 510(k) record lists MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

The FDA product code for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is KOI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250887Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D (2510091)

Dispositivos Relacionados (Código: KOI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261098TetraGraph Neuromuscular Transmission Monitor (SEN 2015)Accessories:TetraSens (SEN 2012)TetraSens Pediatric (SEN 2013)TetraSensitive (SEN 2016)TetraHub (SEN 2017)Senzime ABK250887Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D (2510091)MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbHK243339WiTOFIdmedK242525iTOF®Nerbio Medical Software Platforms, Inc.K220530Tetragraph Neuromuscular Transmission MonitorSenzime ABK220976Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside MonitorNihon Kohden Corporation

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑