iTOF®
Número K: K242525 · 2024-12-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the iTOF®?
iTOF® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05. The listed applicant is Nerbio Medical Software Platforms, Inc.. The 510(k) number is K242525.
When did iTOF® receive FDA 510(k) clearance?
iTOF® received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05, under 510(k) number K242525.
Who is the listed applicant for iTOF®?
The FDA 510(k) record lists Nerbio Medical Software Platforms, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iTOF®?
The FDA product code for iTOF® is KOI.
Dispositivos Relacionados (Código: KOI)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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