Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Massager de Pés de Compressão de Ar HY-1117A

Número K: K212713 · 2022-01-18

Data da decisão2022-01-18
Código do produtoIRP
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Air compression leg massager HY-1117A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen High Top Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18 under 510(k) number K212713. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Air compression leg massager HY-1117A?

Air compression leg massager HY-1117A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18. The listed applicant is Xiamen High Top Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212713.

When did Air compression leg massager HY-1117A receive FDA 510(k) clearance?

Air compression leg massager HY-1117A received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18, under 510(k) number K212713.

Who is the listed applicant for Air compression leg massager HY-1117A?

The FDA 510(k) record lists Xiamen High Top Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression leg massager HY-1117A?

The FDA product code for Air compression leg massager HY-1117A is IRP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Xiamen High Top Electronic Technology Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: IRP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑