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FDA 510(k)

Massager de Compressão de Ar (Modelo LF-FT003)

Número K: K213000 · 2021-11-15

Data da decisão2021-11-15
Código do produtoIRP
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Air Compression Massager (Model LF-FT003) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15 under 510(k) number K213000. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

Air Compression Massager (Model LF-FT003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213000.

When did Air Compression Massager (Model LF-FT003) receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Massager (Model LF-FT003) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K213000.

Who is the listed applicant for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?

The FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003) is IRP.

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Fonte oficial

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