Massager de Compressão de Ar (Modelo LF-FT003)
Número K: K213000 · 2021-11-15
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
Air Compression Massager (Model LF-FT003) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213000.
When did Air Compression Massager (Model LF-FT003) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Massager (Model LF-FT003) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K213000.
Who is the listed applicant for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
The FDA 510(k) record lists Wenzhou Lingfeng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003)?
The FDA product code for Air Compression Massager (Model LF-FT003) is IRP.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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