Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens
Número K: K213216 · 2022-01-18
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens?
Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K213216.
When did Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2022-01-18, under 510(k) number K213216.
Who is the listed applicant for Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens?
The FDA product code for Qualis (linofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Wear Contact Lens is LPL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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