Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™

Número K: K241707 · 2024-07-12

Data da decisão2024-07-12
Código do produtoLPL
Comité consultivoOP
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K241707. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241707.

When did OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ receive FDA 510(k) clearance?

OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K241707.

Who is the listed applicant for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™?

The FDA product code for OCuSOFT AMENITY™ (linofilcon A) DAILY DISPOSABLE CONTACT LENSES with HYDRASEAL™ is LPL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Unicon Optical Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LPL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑