Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM

Número K: K213412 · 2022-01-21

RequerenteSteris Corparation
Data da decisão2022-01-21
Código do produtoJOJ
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corparation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K213412. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Steris Corparation. The 510(k) number is K213412.

When did VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM receive FDA 510(k) clearance?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K213412.

Who is the listed applicant for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA 510(k) record lists Steris Corparation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is JOJ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Steris Corparation como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K250140Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter

Dispositivos Relacionados (Código: JOJ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K2619923M™ Attest™ Steam Chemical Integrator (1243A, 1243B, 1243RE, 1243RES)Solventum US, LLCK260181LF Process Indicator Tape for Steam SterilizationIntertape Polymer GroupK251991SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.K251035DISINTEK™ PA Test StripsSerim ResearchK251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118STERIS CorporationK243876VERIFY STEAM Integrating IndicatorSTERIS Corporation

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑