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FDA 510(k)

Jabra Enhance Plus

Número K: K213424 · 2022-01-19

RequerenteGN Hearing A/S
Data da decisão2022-01-19
Código do produtoQDD
Comité consultivoEN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Jabra Enhance Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GN Hearing A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19 under 510(k) number K213424. The device is classified under product code QDD. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Jabra Enhance Plus?

Jabra Enhance Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19. The listed applicant is GN Hearing A/S. The 510(k) number is K213424.

When did Jabra Enhance Plus receive FDA 510(k) clearance?

Jabra Enhance Plus received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19, under 510(k) number K213424.

Who is the listed applicant for Jabra Enhance Plus?

The FDA 510(k) record lists GN Hearing A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jabra Enhance Plus?

The FDA product code for Jabra Enhance Plus is QDD.

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