3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Acessório de Terapia de Radiação Impresso em 3D Ajustado ao Paciente
Número K: K213438 · 2022-01-19
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory?
3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19. The listed applicant is Adaptiiv. The 510(k) number is K213438.
When did 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory receive FDA 510(k) clearance?
3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19, under 510(k) number K213438.
Who is the listed applicant for 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory?
The FDA 510(k) record lists Adaptiiv as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory?
The FDA product code for 3D Bolus Software Application, 3D Brachy Software Application, Patient-Matched 3D Printed Radiation Therapy Accessory is MUJ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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