Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application

Número K: K220013 · 2022-05-03

RequerenteScopio Labs , Ltd.
Data da decisão2022-05-03
Código do produtoJOY
Comité consultivoHE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scopio Labs , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03 under 510(k) number K220013. The device is classified under product code JOY. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03. The listed applicant is Scopio Labs , Ltd.. The 510(k) number is K220013.

When did X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application receive FDA 510(k) clearance?

X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03, under 510(k) number K220013.

Who is the listed applicant for X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

The FDA 510(k) record lists Scopio Labs , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application?

The FDA product code for X100HT with Slide Loader with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application is JOY.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Scopio Labs , Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K243144X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationK201301X100 with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) Application

Dispositivos Relacionados (Código: JOY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K243144X100/X100HT with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationScopio Labs , Ltd.K221309AI100 com ShonitSigtuple Technologies Pvt. , Ltd.K200595CellaVision DC-1, CellaVision DC-1 PPACellaVision ABK201301X100 with Full Field Peripheral Blood Smear (PBS) ApplicationScopio Labs , Ltd.K182062Sysmex UD-10, Fully Automated Urine Particle Digital Imaging DeviceSysmex America, Inc.K171315Aplicação Avançada de Eritrocitos (RBC)CellaVision AB

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑