LDV((Low Dead Volume )Syringe
Número K: K220083 · 2022-05-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LDV((Low Dead Volume )Syringe?
LDV((Low Dead Volume )Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.. The 510(k) number is K220083.
When did LDV((Low Dead Volume )Syringe receive FDA 510(k) clearance?
LDV((Low Dead Volume )Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K220083.
Who is the listed applicant for LDV((Low Dead Volume )Syringe?
The FDA 510(k) record lists Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe?
The FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe is QNQ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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