PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe
Número K: K241190 · 2024-05-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K241190.
When did PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe receive FDA 510(k) clearance?
PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K241190.
Who is the listed applicant for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe?
The FDA product code for PLPT LDV(Low Dead Volume) LC(Luer-Cone) Sterile Syringe; PLPT LDV(Low Dead Volume) LL(Luer-Lock) Sterile Syringe is QNQ.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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