Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

EZ-Inject Single use Needle

Número K: K192222 · 2020-05-12

Data da decisão2020-05-12
Código do produtoFMI
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

EZ-Inject Single use Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12 under 510(k) number K192222. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the EZ-Inject Single use Needle?

EZ-Inject Single use Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K192222.

When did EZ-Inject Single use Needle receive FDA 510(k) clearance?

EZ-Inject Single use Needle received FDA 510(k) clearance on 2020-05-12, under 510(k) number K192222.

Who is the listed applicant for EZ-Inject Single use Needle?

The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-Inject Single use Needle?

The FDA product code for EZ-Inject Single use Needle is FMI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Poonglim Pharmatech, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: FMI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑