Profoject™ Dual-Safety Pen Needles
Número K: K261829 · 2026-07-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?
Profoject™ Dual-Safety Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K261829.
When did Profoject™ Dual-Safety Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Dual-Safety Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2026-07-29, under 510(k) number K261829.
Who is the listed applicant for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles?
The FDA product code for Profoject™ Dual-Safety Pen Needles is FMI.
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Outros registros que listam CMT Health PTE., Ltd. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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