Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)
Número K: K260739 · 2026-07-15
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K260739.
When did Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Agulhas de Caneta (Modelo A; Modelo B) receberam aprovação FDA 510(k) em 15 de julho de 2026, sob o número 510(k) K260739.
Who is the listed applicant for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is FMI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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