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FDA 510(k)

Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)

Número K: K260739 · 2026-07-15

Data da decisão2026-07-15
Código do produtoFMI
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15 under 510(k) number K260739. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?

Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K260739.

When did Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) receive FDA 510(k) clearance?

Profoject™ Agulhas de Caneta (Modelo A; Modelo B) receberam aprovação FDA 510(k) em 15 de julho de 2026, sob o número 510(k) K260739.

Who is the listed applicant for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?

The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?

The FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is FMI.

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Fonte oficial

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