ATTIVA
Número K: K220505 · 2023-02-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ATTIVA?
ATTIVA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09. The listed applicant is Italian Engineering S.R.L.. The 510(k) number is K220505.
When did ATTIVA receive FDA 510(k) clearance?
ATTIVA received FDA 510(k) clearance on 2023-02-09, under 510(k) number K220505.
Who is the listed applicant for ATTIVA?
The FDA 510(k) record lists Italian Engineering S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ATTIVA?
The FDA product code for ATTIVA is GEI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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