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FDA 510(k)

Barrigel Injectable Gel

Número K: K220641 · 2022-05-26

RequerentePalette Life Sciences
Data da decisão2022-05-26
Código do produtoOVB
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Barrigel Injectable Gel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Palette Life Sciences. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26 under 510(k) number K220641. The device is classified under product code OVB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Barrigel Injectable Gel?

Barrigel Injectable Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Palette Life Sciences. The 510(k) number is K220641.

When did Barrigel Injectable Gel receive FDA 510(k) clearance?

Barrigel Injectable Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26, under 510(k) number K220641.

Who is the listed applicant for Barrigel Injectable Gel?

The FDA 510(k) record lists Palette Life Sciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Barrigel Injectable Gel?

The FDA product code for Barrigel Injectable Gel is OVB.

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