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FDA 510(k)

Preat Abutments

Número K: K220823 · 2022-10-26

RequerentePreat Corporation
Data da decisão2022-10-26
Código do produtoNHA
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Preat Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preat Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K220823. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Preat Abutments?

Preat Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Preat Corporation. The 510(k) number is K220823.

When did Preat Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Preat Abutments received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K220823.

Who is the listed applicant for Preat Abutments?

The FDA 510(k) record lists Preat Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Preat Abutments?

The FDA product code for Preat Abutments is NHA.

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Fonte oficial

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