Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Small Field Applicator

Número K: K220883 · 2022-12-15

RequerenteHitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha
Data da decisão2022-12-15
Código do produtoLHN
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Small Field Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15 under 510(k) number K220883. The device is classified under product code LHN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Small Field Applicator?

Small Field Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15. The listed applicant is Hitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha. The 510(k) number is K220883.

When did Small Field Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Small Field Applicator received FDA 510(k) clearance on 2022-12-15, under 510(k) number K220883.

Who is the listed applicant for Small Field Applicator?

The FDA 510(k) record lists Hitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Small Field Applicator?

The FDA product code for Small Field Applicator is LHN.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Hitachi, Ltd. Radiation Oncology Systems, Kashiwanoha como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K232032PROBEAT-FR

Dispositivos Relacionados (Código: LHN)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K260597VIRTUE QAProNova SolutionsK260174PROBEAT-CRHitachi High-Tech Corp.K252815ProBeam 360 Proton Therapy System v3.0Varian Medical Systems, Inc.K253406S250-FIT Proton Beam Radiation Therapy Device (S250-FIT)Mevion Medical Systems, Inc.K250986S250-FIT Proton Beam Radiation Therapy Device (S250-FIT)Mevion Medical Systems, Inc.K243900eMotus Respiratory Motion Management SystemEmpnia, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑