Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405
Número K: K220998 · 2022-08-24
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K220998.
When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 receive FDA 510(k) clearance?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 received FDA 510(k) clearance on 2022-08-24, under 510(k) number K220998.
Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405?
The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, Model: KTR-405 is NUH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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