Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412)
Número K: K232517 · 2023-12-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412)?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K232517.
When did Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412) receive FDA 510(k) clearance?
Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K232517.
Who is the listed applicant for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kentro Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412)?
The FDA product code for Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator For Pain Relief (Model: KTR-2302, KTR-2401, KTR-2402, KTR-2411, KTR-2412) is NUH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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