LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing
Número K: K221110 · 2024-01-04
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing?
LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K221110.
When did LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K221110.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON Silver Gelling Fiber Surgical Dressing, LUOFUCON Antibacterial Gelling Fiber Cover Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: FRO)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade