Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®

Número K: K221154 · 2022-10-07

Data da decisão2022-10-07
Código do produtoMPO
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is International Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K221154. The device is classified under product code MPO. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®?

Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is International Biomedical. The 510(k) number is K221154.

When did Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler® receive FDA 510(k) clearance?

Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler® received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K221154.

Who is the listed applicant for Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®?

The FDA 510(k) record lists International Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler®?

The FDA product code for Infant Heel WarmerTM; Heel Snuggler® is MPO.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam International Biomedical como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 7 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: MPO)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑