Lancing device
Número K: K221970 · 2022-08-30
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Lancing device?
Lancing device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K221970.
When did Lancing device receive FDA 510(k) clearance?
Lancing device received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30, under 510(k) number K221970.
Who is the listed applicant for Lancing device?
The FDA 510(k) record lists SteriLance Medical (Suzhou), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lancing device?
The FDA product code for Lancing device is QRL.
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Outros registros que listam SteriLance Medical (Suzhou), Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: QRL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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