Evita V800, Evita V600
Número K: K222024 · 2023-05-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Evita V800, Evita V600?
Evita V800, Evita V600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222024.
When did Evita V800, Evita V600 receive FDA 510(k) clearance?
Evita V800, Evita V600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222024.
Who is the listed applicant for Evita V800, Evita V600?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evita V800, Evita V600?
The FDA product code for Evita V800, Evita V600 is CBK.
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Outros registros que listam Draegerwerk AG & CO Kgaa como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: CBK)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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