Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Evita V800, Evita V600

Número K: K222024 · 2023-05-16

Data da decisão2023-05-16
Código do produtoCBK
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Evita V800, Evita V600 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16 under 510(k) number K222024. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Evita V800, Evita V600?

Evita V800, Evita V600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K222024.

When did Evita V800, Evita V600 receive FDA 510(k) clearance?

Evita V800, Evita V600 received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K222024.

Who is the listed applicant for Evita V800, Evita V600?

The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Evita V800, Evita V600?

The FDA product code for Evita V800, Evita V600 is CBK.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Draegerwerk AG & CO Kgaa como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 7 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: CBK)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑