Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder
Número K: K222317 · 2022-11-10
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder?
Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Catalyst Orthoscience, Inc.. The 510(k) number is K222317.
When did Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder receive FDA 510(k) clearance?
Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222317.
Who is the listed applicant for Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder?
The FDA 510(k) record lists Catalyst Orthoscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder?
The FDA product code for Catalyst EA Convertible Stemmed Shoulder is KWS.
Ensaios clínicos relacionados
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Outros registros que listam Catalyst Orthoscience, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: KWS)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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