Catalyst R1 Reverse Shoulder System
Número K: K223655 · 2023-05-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Catalyst R1 Reverse Shoulder System?
Catalyst R1 Reverse Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Catalyst Orthoscience, Inc.. The 510(k) number is K223655.
When did Catalyst R1 Reverse Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?
Catalyst R1 Reverse Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K223655.
Who is the listed applicant for Catalyst R1 Reverse Shoulder System?
The FDA 510(k) record lists Catalyst Orthoscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Catalyst R1 Reverse Shoulder System?
The FDA product code for Catalyst R1 Reverse Shoulder System is PHX.
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Outros registros que listam Catalyst Orthoscience, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: PHX)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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