Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System
Número K: K222390 · 2022-11-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System?
Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21. The listed applicant is Flower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower. The 510(k) number is K222390.
When did Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System receive FDA 510(k) clearance?
Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-21, under 510(k) number K222390.
Who is the listed applicant for Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System?
The FDA 510(k) record lists Flower Orthopedics Corporation Dba Conventus Flower as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System?
The FDA product code for Flex-Thread™ Ulna Intramedullary Nail System is HSB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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