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FDA 510(k)

S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System

Número K: K222596 · 2023-02-10

RequerenteSonoscape Medical Corp.
Data da decisão2023-02-10
Código do produtoIYN
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10 under 510(k) number K222596. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System?

S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K222596.

When did S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-10, under 510(k) number K222596.

Who is the listed applicant for S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System?

The FDA product code for S90 Exp Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.

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