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FDA 510(k)

Task Force CORE

Número K: K223332 · 2023-04-12

RequerenteCnsystems Medizintechnik GmbH
Data da decisão2023-04-12
Código do produtoDXN
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Task Force CORE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cnsystems Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12 under 510(k) number K223332. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Task Force CORE?

Task Force CORE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12. The listed applicant is Cnsystems Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K223332.

When did Task Force CORE receive FDA 510(k) clearance?

Task Force CORE received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12, under 510(k) number K223332.

Who is the listed applicant for Task Force CORE?

The FDA 510(k) record lists Cnsystems Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Task Force CORE?

The FDA product code for Task Force CORE is DXN.

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Fonte oficial

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