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FDA 510(k)

PBC Separator with Selux AST System

Número K: K223493 · 2024-02-15

RequerenteSelux Diagnostics, Inc.
Data da decisão2024-02-15
Código do produtoQZX
Comité consultivoMI
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

PBC Separator with Selux AST System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Selux Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15 under 510(k) number K223493. The device is classified under product code QZX. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the PBC Separator with Selux AST System?

PBC Separator with Selux AST System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15. The listed applicant is Selux Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K223493.

When did PBC Separator with Selux AST System receive FDA 510(k) clearance?

PBC Separator with Selux AST System received FDA 510(k) clearance on 2024-02-15, under 510(k) number K223493.

Who is the listed applicant for PBC Separator with Selux AST System?

The FDA 510(k) record lists Selux Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PBC Separator with Selux AST System?

The FDA product code for PBC Separator with Selux AST System is QZX.

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K244044PBC Separator with Selux AST SystemSelux Diagnostics, Inc.K231536eQUANT SystemAvails Medical, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

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