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FDA 510(k)

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine

Número K: K223553 · 2023-08-02

RequerenteBrainlab AG
Data da decisão2023-08-02
Código do produtoOLO
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainlab AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02 under 510(k) number K223553. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223553.

When did Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine receive FDA 510(k) clearance?

Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K223553.

Who is the listed applicant for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine?

The FDA product code for Spine Planning (2.0), Elements Spine Planning, Elements Planning Spine is OLO.

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Fonte oficial

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